Здесь рассматривается патологически низкий рост.

Существуют специальные процентильные таблицы для определения стандартных отклонений (SD) от средней величины роста соответствующего возраста.

Критерии патологически низкого роста:
1) Рост ниже – 3,5 SD для данного паспортного возраста.
2) Скорость роста меньше -2 SD Для данного паспортного возраста.
3) Рост ниже -2SD Окончательного, рассчитанного с учетом роста родителей.

Девушки прекращают расти годам к 15-16, юноши — к 18–21 году. Рост костей в длину чаще всего завершается ко времени половой зрелости, а у мужчин она наступает позже, чем у женщин, потому-то они чаще имеют более высокий рост. Статистика свидетельствует, что за последние сто лет рост подростков в среднем увеличился на 10 процентов, а это — около 17,5 сантиметра.

В настоящее время средний рост российского мужчины 176, российской женщины — 168 сантиметров. В среднем же рост мужчин на 13,5 сантиметра превышает рост женщин.

Похожие симптомы: высокий рост.

Причины

Z00.0

Конституция — это сумма всех индивидуальных свойств: морфологических, физиологических и психологических качеств, обусловленных действием генетических факторов. То есть это свойства конкретного человека, являющиеся физиологической нормой, и обусловленные генетическими факторами.

Норма - конституциональная низкорослость

Q89.9

Низкий рост.

Возможны другие пороки развития.

Внутриутробная патология

R69

Симптомы возникли на фоне тяжелого заболевания внутренних органов или системного заболевания, развившегося в детском возрасте.

Тяжелые соматические заболевания в детском возрасте

E23.0

Низкий рост. С детства отставание в росте от сверстников.

Недостаточность соматотропного гормона

E23.6

С детства низкий рост, но нормальные пропорции тела, «кукольное лицо».

Гипофизарный нанизм

Q77.4

Рост не превышает 120 см и обусловлен короткими конечностями. Длина туловища нормальна. Конечности укорочены в основном за счет плечевых и бедренных костей, деформированы и утолщены. Пальцы кистей короткие и толстые, причем длина II-IV пальцев одинакова.

Череп увеличен в верхней части, лицо кажется маленьким. Лоб выпуклый и нависает над коротким приплюснутым носом. Глаза широко расставлены и расположены глубоко.

Мышцы развиты хорошо. Шея короткая. Живот несколько отвисает. Интеллект в норме.

Ахондроплазия (хондродистрофия, болезнь Парро-Мари)

Q87.1

С детства низкорослость, короткая и перепончатая шея, широко расставленные глаза, антимонголоидный разрез глаз, опущение век и низкорасположенные ушные раковины.

Скудное половое оволосение, слабо развита мускулатура. У мужчин маленькие яички, снижение потенции. У женщин нарушение менструальной функции.

Синдром Нунан

Q96.9

Женщина низкого роста. Короткая шея, крыловидные складки кожи на шее, низкая линия роста волос на шее, низкое расположение ушных раковин, бочкообразная грудная клетка.

Нарушение полового развития: недоразвитие молочных желез, отсутствие месячных, бесплодие. Слабое оволосение в подмышечных впадинах и лобковой области.

Возможно снижение слуха и зрения, темные пятна на коже, отеки конечностей.

Синдром Шерешевского-Тернера

Q90.9

С детства умственная отсталость, низкий рост и характерные черты лица.

Плоское лицо, монголоидный разрез глаз, широко расставленные глаза, широкая запавшая переносица, приоткрытый рот, большой язык, часто торчащий изо рта, маленькие ушные раковины.

Короткая и широкая шея, поперечная складка на ладони - "обезьянья" складка.

Синдром Дауна

Q87.12

Симптомы возникают с детства.

Ожирение, пониженный мышечный тонус, пониженная координация движений, маленькие кисти и стопы, низкий рост, повышенная сонливость, косоглазие, сколиоз, плохие зубы.

Речевая задержка, задержка психического развития, позднее половое созревание.

Выраженная переносица, высокий и узкий лоб, узкие губы.

Синдром Прадера — Вилли

Q87.82

Симптомы возникают с детства.

Лишние пальцы на руках и ногах, или их недостаток. Некоторые пальцы короче или длиннее остальных.

Ожирение, умственная отсталость, нарушение речи. Ходьба с пятки на носок. Косоглазие, нарушение зрения, ночная слепота. Повышенная жажда, учащенное мочеиспускание. Плохая координация. Деформация зубов.

Синдром Лоуренса — Муна и Барде — Бидля

E76.0

Симптомы с детства.

Грубые черты лица (гаргоилизм): выпуклый лоб, утолщенные надбровные дуги, широкая и приплюснутая переносица, широко расставленные глаза, широкий нос с большими ноздрями, толстые губы и язык, открытый рот с маленькими редкими зубами.

Низкий рост, шея толстая, короткая, грудная клетка укорочена, горб на спине. Руки короткие и толстые. Пальцы короткие, одинаковые по длине (изодактилия) расходятся веерообразно, напоминая трезубец. Пальцы полусогнуты и полностью не распрямляются. Выпячивание живота вперёд, а ягодиц назад.

Мукополисахаридозы

Синдромы Гурлер, Шейе, Гунтера, Санфилиппо, Моркио, Марото-Лами.

Q93.5

С детства умственная отсталость, задержка роста и характерные черты лица.

Широкая квадратная форма головы, выпуклый лоб, монголоидные и глубоко посаженные глаза, короткий нос, выдвинутая нижняя челюсть. Непропорционально короткие руки и ноги, короткие пальцы.

Сонливость днем, плохой сон ночью, возможны вспышки гнева, низкий хриплый голос.

Синдром Смита-Магениса

Q78.0

С детства повышенная ломкость костей даже от минимальных силовых нагрузок.

Деформация конечностей, искривление позвоночника, слабость связочного аппарата суставов, пониженный мышечный тонус, низкорослость, потеря способности к передвижению.

Голубые склеры. Зубы янтарного цвета, часто кариозные. Слегка выступающие глаза. Ранняя потеря слуха у некоторых детей.

Несовершенный остеогенез (болезнь Лобштейна — Вролика, болезнь "хрустального человека")

Внимание!

Проект Zzeira носит только информационный характер. При возникновении симптомов немедленно обратитесь к врачу!

Администрация сайта не несёт ответственности за самовольное лечение без консультации квалифицированного специалиста.